Pea Essentia
(PALMITOILETANOLAMINA)
Anti-inflamatório natural
Analgésico | Imunomodulador
O que é PEA ESSENTIA?
São lipídeos biologicamente ativos (amida graxa) presentes em alimentos como ovo, amendoim e também produzidos naturalmente pelo corpo humano em resposta a um processo de inflamação e dor crônica.
Como funciona?
Possui ação endocanabinoide indireta por regular negativamente a expressão da enzima responsável pela degradação do endocanabinoide anandamida, a amida hidrolase de ácido
graxo, levando assim a um aumento endógeno de anandamida. Regula também os níveis de citocinas pró-inflamatórias e da liberação dos mastócitos.
“PEA ESSENTIA reduz a sensação
de dor descrita pelos
pacientes em estudo”.
“PEA ESSENTIA reduz a sensação de dor descrita pelos pacientes em estudo”.
Há estudos científicos?
Analgésico e anti-inflamatório. Um estudo comparando a palmitoiletanolamina (PEA) com ibuprofeno, realizado durante 14 dias de tratamento da dor causada pela inflamação na articulação temporomandibular, mostrou que o PEA reduz a sensação de dor descrita pelos pacientes em maior grau quando comparado aos usuários de ibuprofeno. No trabalho proposto, os pacientes precisavam registrar a intensidade da dor de 0 a 100, e os resultados são mostrados conforme gráfico abaixo:
![](https://prescritor.essentia.com.br/wp-content/uploads/2021/01/grafico01at-1.png?x33313)
Estudo semelhante avaliando a intensidade da dor crônica em diversos tipos de patologias (OA: osteoartrose, HZ: herpes zoster, DB: neuropatia diabética, FBSS: síndrome da falha da
cirurgia) também mostrou resultados positivos na analgesia. O gráfico abaixo mostra a intensidade da dor (de 0 a 10) relatada pelos pacientes antes (T0) e depois do tratamento com PEA (T1) por 7 semanas:
![](https://prescritor.essentia.com.br/wp-content/uploads/2021/01/grafico02at.png?x33313)
O efeito de PEA no âmbito da ação analgésica e anti-inflamatória também já foi avaliado em quadros de cistite e esclerose múltipla e, em ambos os casos, foi possível verificar a redução da dor e inflamação.
Sistema Nervoso Central
Diversos estudos têm avaliado sua ação para tratamento na ansiedade e depressão, tanto em humanos quanto em animais. Seu efeito de neuroproteção também já foi documentado,
sugerindo o uso para a melhora da memória em paciente com Alzheimer.
Fertilidade masculina
Assim como na cistite, os níveis de PEA apresentaram-se diminuídos em homens com oligoastenoteratozospermia (baixa quantidade de espermatozoide) e/ou astenozoospermia (redução ou ausência de motilidade). Acredita-se que seu uso possa melhorar a quantidade e motilidade dos espermatozoides.
Uso tópico
Relatos feitos por pesquisadores mostram que o PEA via tópica reduziu em 86,4% a intensidade de prurido dos pacientes analisados. Seus efeitos também podem ser verificados como anti-inflamatório tópico, podendo comparar seus resultados com corticoides tópicos, como a hidrocortisona 1% para tratamento de dermatite atópica e eczemas.
DOSE SUGERIDA
Via oral: de 600mg a 1200mg ao dia, podendo ser fracionado 2 ou 3 vezes por até dois meses. Após, reduzir a dose pela metade por até 4 meses e avaliar quadro. Via tópica: 1,5% .
Este material é de apoio técnico para prescritores e é proibida a sua divulgação para consumidores, no termos do item 5.14 da RDC 67/2007.
ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGESIA CRÔNICA:
- PEA ESSENTIA 400mg
Sugestão posológica:
tomar 1 dose, 2 a 3 vezes ao dia por 3
semanas, e após a 1ª dose, tomar 1 vez ao dia por mais 4 semanas.
CREME ANTIPRURIDO:
- PEA ESSENTIA 1,5%
- Óxido de zinco 1%
- Pantenol 5%
- Nicotinamida 3%
- Loção base qsp
Sugestão posológica:
aplicar até 2 vezes ao dia na área afetada.
1. ALHOUAYEK, M.; MUCCIOLI, G. G. Harnessing the anti-inflamatory potential of palmitoylethanolamide. Drug Discovery Today, v. 19, n. 10, 2014.
2. RAHIMI, A.; FAIZI, M.; TALEBI, F.; NOORBAKHSH, F.; KAHIRI, F.; NADERI, N. Interaction between the protective effects of cannabidinol and palmitoylethanolamide in experimental modelo f multiple sclerosis in C57BL/ 6 mice. Neuroscience, v. 290, p. 279-287, 2015.
3. JONSSON, K. O. et al. Effects of homologues and analogues of palmitoylethanolamide upon the inactivation of the endocannabinoid anandamide. Br J Pharmacol, v. 133, n. 8, p. 1263-75, Aug 2001.
4. Jones, J. Amino acid and Peptide Synthesis, Oxford, 7th ed., 1994.
5. Crupi R, Paterniti I, Ahmad A, Campolo M, Esposito E, Cuzzocrea S. Effects of palmitoylethanolamide and luteolin in an animal model of anxiety/depression. CNS Neurol Disord Drug Targets 2013;12:989–1001.
6. Hill MN, Miller GE, Carrier EJ, Gorzalka BB, Hillard CJ. Circulating endocannabinoids and N-acyl ethanolamines are differentially regulated in major depression and following exposure to social stress. Psychoneuroendocrinology 2009;34:1257–62.
7. Yu HL, Deng XQ, Li YJ, Li YC, Quan ZS, Sun XY. N-palmitoylethanolamide, an endocannabinoid, exhibits antidepressant effects in the forced swim test and the tail suspension test in mice. Pharmacol Rep 2011;63:834–9.
8. COPPOLA, M.; MONDOLA, R. Is there a role for palmitoylethanolamide in the treatment of depression? Medical Hypotheses, v. 82, p. 507-511, 2014.
9. ESPOSITO, E.; IMPELLIZZERI, D.; MAZZON, E.; PATERNITI, I.; CUZZOCREA, S. Neuroprotective activities of palmitoylethanolamide in na animal modelo f parkinson’s disease. PLOS one, v. 7, n. 8, 2012.
10. HESSELINK, J. M. K. Evolution in pharmacologic thinking around the natural analgesic palmitoylethanolamide: from nonspecific resistance to PPAR-α agonist and effective nutraceutical. Journal of pain research, v. 6, p. 625-634, 2013.
11. PESSINA, F.; CAPASSO, R.; BORRELLI, F.; AVETA, T.; BUONO, L. VALACCHI, G.; FIORENZANI, P.; DI MARZO V.; ORLANDO, P.; IZZO, A. A. Protective effect of Palmitoylethanolamide in a rat modelo of cystitis. The journal of urology, v. 193, p. 1401-1408, 2015.
12. AMOAKO, A. A.;MARCZYLO, T. H.; ELSON, J.; TAYLOR, A. H.; WILETS, J. M.; KONJE, J. C. Relationship between seminal plasma levels of anandamide congeners palmitoylethanolamide and oleoylethanolamide and semen quality. Andrology, v. 102, nov-2014.
13. MARINI, I.; BARTOLUCCI, M. L.; BORTOLOTTI, F.; GATTO, M. R.; BONETTI, G. A. Palmitoylethanolamide versus a nonsteroidal anti-inflamatory drug in the treatment of temporomandibular joint inflammatory pain. Journal of Orofacial Pain, v. 26, n. 2, 2012.
14. KIRCIK, L. A nonsteroidal lamellar matrix cream containing palmyitoyethanolamide for the treatment of atopic dermatitis. Journal of drugs in dermatology, v. 9, n. 4, p. 334-338, 2010.
15. D’AGOSTINO, G.; RUSSO, R.; AVAGLIANO, C.; CRISTIANO, C.; MELI, R.; CALIGNANO, A. Palmitoylethanolamide protects against the amyloid-β25-35-Induced learning and memory impairment in mice, na experimental modelo f Alzheimer disease. Neuropsychopharmacology, v. 37, p. 1784-1792, 2012.
16. STANDER, S.; REINHARDT, H. W.; LUGER, T. A. Topische Cannabinoidagonisten: Eine effektive, neue Moglichkeit zur behandlung Von chronischem pruritus. Hautarzt, v. 9, p. 801- 807, 2006.
17. GATTI, A.; LAZZARI, M.; GIANFELICE, V. DI PAOLO, A.; SABATO, E.; SABABTO, A. F. Palmitoylethanolamide in the treatment of chronic pain caused by different etiopathogenesis. Pain Medicine, v. 13, p. 1121-1130, 2012.
18. KIRCIK, L. A nonsteroidal lamellar matrix cream containing palmitoylethanolamide for the treatment of atopic dermatitis. Journal of drugs in Dermatology, v. 9, n. 4, p. 334-338, 2010.
19. EBERLEIN, B.; EICKE, C.; REINHARDT, H. W.; RING, J. Adjuvant treatment of atopic eczema: assessment of an emollient containing N-palmitoylethanolamine (ATOPA study). Journal of the European cademy of dermatology and venereology, v. 22, n 1, p. 73-82, 2008.
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