NMN Injetável

(ß-Mononucleotídeo
de Nicotinamida)

  • Precursor direto de NAD+/NADH
  • Prevenção de danos ao DNA
  • Aumento do metabolismo energético
  • Melhora da sensibilidade à insulina

Acesso rápido

Saúde celular e vitalidade
O que é o NMN (ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida)?
Apresentação disponível
Atuação do NMN no organismo
Fatores que levam ao desequilíbrio de NAD+
Como aumentar a produção de NAD+
Principais diferenciais do NMN
Benefícios do NMN para a saúde
Vias de administração
Sugestões de protocolos injetáveis
Referencia

Saúde celular e vitalidade

Todos os tecidos e órgãos humanos são constituídos por células vivas, diferenciadas, responsáveis pela execução das funções vitais do organismo. Cada uma dessas células é composta por núcleo contendo informações genéticas, mitocôndrias responsáveis pela respiração celular e demais componentes importantes.

O que é o NMN (ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida)?

Único precursor direto de NAD+ (forma ativa da vitamina B3 envolvida em inúmeros processos celulares), o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) é um tipo de nucleotídeo bioativo formado naturalmente pela reação de um grupo fosfato com um grupo ribose. Geralmente duas formas anoméricas são encontradas: a alfa, considerada inativa, e a beta, abundante em legumes, carnes e frutas, sendo responsável pelo potencial de atividade da molécula. Seu principal efeito é no citosol das células, com ação mitocondrial e no núcleo celular.

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Apresentações disponíveis

NMN (ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida) 100mg/ mL – EV/IM
NMN (ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida) 10mg/ mL – SC/IM

Atuação do NMN no organismo

O fator determinante para o local de conversão de ß-Mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) são as enzimas responsáveis pela sua transformação em NAD+ e que definem quais os órgãos e tecidos impactados pela atividade. No núcleo da célula, a partir da enzima NMNAT1, ocorre a conversão de NMN em NAD direcionada para o coração, fígado, rins e cérebro. Ainda seguindo a mesma via de transformação, com o aumento de NMN e NAD, as sirtuínas 1,6 e 7 são ativadas e desencadeiam diretamente manutenções no DNA da célula, bem como nos fatores genéticos.

Na mitocôndria, o NMN é convertido pela enzima NMNAT3 em NAD e NADH, atuando diretamente na respiração celular, ocasionando efeitos direcionados nas hemácias e no pulmão.

Fatores que levam ao desequilíbrio de NAD+/NADH

Com o passar do tempo, as enzimas consumidoras de NAD+, poli-ADP-ribose polimerase (PARP) e NADase (CD38), aumentam sua fração de consumo e declinam as reservas de NAD+ celular.

A enzima CD38 (NADase) é a responsável por clivar a estrutura de NAD para formar nicotinamida e ADP-ribose (cíclico), enquanto que o gasto de NAD+ ajuda a poli-ADP-ribose polimerase (PARP) a produzir polímeros ADP-ribose ramificados que auxiliam no reparo do DNA.

No entanto, o consumo exacerbado de NAD+ por essas enzimas confere um desequilíbrio no mecanismo celular, sendo incapaz de manter o equilíbrio entre os precursores endógenos e a produção de NAD+.

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Como aumentar a produção de NAD+/NADH

O consumo de compostos capazes de elevar os níveis de NAD+ se torna interessante para compensar o desequilíbrio causado pelas enzimas. Dentre os seus precursores indiretos, existem o Ribosídeo de Nicotinamida, o Ácido Nicotínico e a Niacinamida. No entanto, embora compartilhem ações semelhantes, é possível observar maiores benefícios em relação à atividade, estabilidade e segurança do NMN.

Principais diferenciais do NMN

O Ácido nicotínico e a Nicotinamida, por exemplo, possuem a desvantagem de apresentar rubor, quando administrados em formulações com liberação imediata, e acúmulo no fígado, quando são liberados de forma prolongada.

Já no caso do Ribosídeo de nicotinamida (RN) e ß-Mononucleotídeo de nicotinamida, menos efeitos adversos são relatados na literatura. No entanto, o NMN possui uma grande vantagem no que diz respeito ao processo de biotransformação e estabilidade, pois para aumentar os níveis de NAD+ com RN é necessário que ocorra a transformação da molécula em NMN e, só então, seja convertida em NAD+. Além disso, o RN possui uma taxa de degradação por hidrólise acentuada, impedindo sua absorção para os demais tecidos, enquanto que o NMN também pode sofrer hidrólise de maneira menos evidente e ser convertido diretamente em NAD+.

Benefícios do NMN para a saúde

Diante de todos os mecanismos de ação apontados, ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida apresenta inúmeros benefícios ao organismo, como: melhora da sensibilidade à insulina, aumento do metabolismo energético, efeito hepatoprotetor e redutor de colesterol, restauração da função sistólica cardíaca, comprometimento cognitivo, atenuação e prevenção de doenças neurodegenerativas, melhora do comportamento depressivo, capacidade de prevenir a degeneração axônica, prevenção do estresse oxidativo e proteção das fitas de DNA que ocasionam a lesão celular.

Vias de administração

O ß-Mononucleotídeo de Nicotinamida (NMN) possui três vias de administração injetável: intramuscular, intravenosa e subcutânea.

INTRAMUSCULAR: é necessário que o ativo seja administrado pela via intramuscular com finalidade direta nas células e tecidos musculares, visando a recuperação celular, aumento de ATP e manutenção das fibras musculares através do aumento de NAD+ e NADH.

INTRAVENOSA é importante que o ativo seja administrado por infusão intravenosa lenta, com prévia diluição em soluções hipotônicas ou isotônicas, sendo ideal para efeitos sistêmicos, pois ocorre o transporte efetivo pela corrente sanguínea, com irrigação direta para todos os órgãos e tecidos, facilitando a permeação para o interior das células de diversos locais. Vale salientar que deve ser administrado somente se a solução se apresentar límpida e sem depósito.

SUBCUTÂNEA esse ativo, na apresentação de 10mg/mL, pode ser administrado pela via subcutânea com a finalidade direta nas células presentes na pele, visando uma liberação mais lenta com ação de recuperação celular epidérmica através do aumento de NAD+ e NADH.

IMPORTANTE

Este material é de apoio técnico para prescritores e é proibida a sua divulgação para consumidores, nos termos do item 5.14 da RDC 67/2007.

Sugestões de protocolos injetáveis

Protocolo adjuvante no diabetes (EV)

O NMN (β-Mononucleotídeo de nicotinamida) melhora a sensibilidade à insulina. A L-carnosina é um antioxidante eficaz contra o radical hidroxil e potente inibidor do processo de glicação (aminoácido com capacidade antiglicante). A L-carnitina é uma importante coenzima mitocondrial melhorando sua atividade produtora de energia sem geração de radicais livres e contribui para a atividade da insulina. O zinco auxilia no metabolismo de carboidratos e gorduras, resistência insulínica e ativador metabólico. O selênio é um elemento que tem sido reconhecido há vários anos por suas propriedades antioxidantes e toma parte do grupo de enzimas glutationa peroxidase, responsável pela proteção de estruturas intracelulares contra o dano oxidativo. O magnésio, dentre suas funções, é o responsável por atenuar a resposta glicêmica pós-prandial e a hiperglicemia de jejum, além de melhorar a sensibilidade insulínica, inibe a digestão de carboidratos e a absorção de glicose no intestino, estimula a secreção de insulina a partir das células beta, modula a liberação de glicose a partir do fígado, ativa os receptores de insulina e a captação de glicose em tecidos com resistência. O ácido lipoico aumenta o nível de outros antioxidantes e o ritmo metabólico, melhora a memória, prevenindo também hiperglicemia, dentre muitos outros benefícios. Pode ajudar a prevenir a deterioração mitocondrial, diabetes, doença de Alzheimer, aterosclerose e outras doenças associadas com o envelhecimento. Por ser um ácido graxo de cadeia curta que contém em sua estrutura o grupo sulfidrila, ele se torna um cofator necessário para as enzimas respiratórias mitocondriais, melhorando a função da mitocôndria. Além disso, atua como um micronutriente com diversas propriedades farmacológicas e antioxidantes, aumenta a captura de glicose pelas células musculares e provoca uma ascendente mudança na curva glicose-insulina dose-resposta, melhorando a sensibilidade à insulina em pacientes com diabetes tipo 2 e prevenindo os danos ao metabolismo dos carboidratos causados por uma dieta rica em frutose. Apresenta efeito comprovado na neuropatia diabética.

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • L-Carnosina 500mg/2mL 1 ampola
  • L-Carnitina 600mg/2mL 1 ampola
  • Selênio 80mcg/2mL 1 ampola
  • Sulfato de Magnésio 500mg/5mL 1 ampola
  • Pool de Minerais /2mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 250mL de SF 0,9% e aplicar por via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bola), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

+

  • Ácido lipoico 600mg/24mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir 1 frasco do produto em 250mL de SF 0,9% e aplicar pela via endovenosa com gotejamento lento (cerca de 1h/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

+

  • PQQ 2,5mg/1mL 1 ampola
  • Morosil 20mg/1mL 1 ampola
  • Lidocaína 20mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: daspirar o conteúdo das ampolas e aplicar lentamente no músculo ventroglúteo, 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para Herpes (EV)

  • L-lisina 300mg/2mL 2 ampolas
  • Sulfato de Zinco 20mg/2mL 1 ampola
  • L-glutathion 100mg/2mL 1 ampola
  • Complexo B – com B1 /1mL (B1 5mg + B2 1,25mg + B3 15mg + B5 3mg + B6 1,25mg) 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 500mL de SF 0,9% e aplicar pela via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/ bolsa), avaliando individualmente cada paciente.

+

  • Vit A 25.000UI/1mL – veículo oleoso 1 ampola

Sugestão de uso: aspirar o conteúdo da ampola e aplicar por via IM, de forma profunda e lenta.

Protocolo adjuvante na reversão do envelhecimento epigenético (EV)

  • Citicolina 250mg/1mL 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • PQQ 2,5mg/1mL 1 ampola
  • Alfa-GPC – 98% de GPC 150mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 250mL de SF 0,9% e aplicar pela via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para excesso de bebida alcoólica (EV)

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Citicolina 250mg/1mL 1 ampola
  • Metilfolato 2,5mg/2mL 1 ampola
  • NAC 300mg/2mL 1 ampola
  • Vit C (Ácido Ascórbico) 400mg/2mL 1 ampola
  • L-fenilalanina 50mg/5mL 1 ampola
  • Sulfato de magnésio 200mg/2mL 1 ampola
  • L-triptofano 100mg/10mL 1 ampola
  • Complexo B – sem B1 /2mL (B2 10mg + B3 10mg + B5 50mg + B6 10mg) 1 ampola
  • Vit B1 (Tiamina) 100mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 500mL de SF 0,9% e aplicar pela via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para redução do colesterol (EV)

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Inositol 100mg + L-Taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • Vit B3 (Nicotinamida) 30mg/2mL 1 ampola
  • NAC 300mg/2mL 1 ampola
  • L-glutathion 100mg/2mL 1 ampola
  • Vit C (Ácido Ascórbico) 1g/5mL 1 ampola
  • Pool de aminoácidos (3,8%)/10mL 1 ampola

+

  • Ácido lipoico 600mg/24mL 1 frasco

Sugestão de uso: diluir 1 frasco do produto em 250ml de SF 0,9% e aplicar por via EV com gotejamento inicial lento (cerca de 1h/bolsa), 1 vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

+

  • Coenzima Q10 100mg/2mL – veículo oleoso 1 ampola

Sugestão de uso: aplicar 1 ampola por via IM, de forma profunda e lenta (sugerido músculo ventroglúteo), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para regulação do cortisol (EV)

  • ATP 20mg/2mL 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Cloreto de cromo 100mcg/2mL 1 ampola
  • Inositol 200mg/2mL 1 ampola
  • L-triptofano 100mg/10mL 1 ampola
  • L-theanina 50mg/2mL 1 ampola
  • L-fenilalanina 50mg/5mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 250mL de SF 0,9% e aplicar por via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para síndrome de burnout (EV)

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Alfa-GPC – 98% de GPC 150mg/1mL 1 ampola
  • L-theanina 50mg/2mL 1 ampola
  • N-acetil L-tirosina 20mg/2mL 1 ampola
  • Sulfato de magnésio 200mg/2mL 1 ampola
  • Inositol 100mg + L-taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • Vit C (ácido ascórbico) 400mg/2mL 1 ampola
  • Complexo B – sem B1 /2mL (B2 10mg + B3 10mg + B5 50mg + B6 10mg) 1 ampola
  • D-Ribose 500mg/2mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 250mL de SF 0,9% e aplicar por via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para lúpus (EV)

  • MSM 750mg/5mL 1 ampola
  • Sulfato de magnésio 200mg/2mL 1 ampola
  • Complexo B – com Metil B12 /2mL (B2 10mg + B3 30mg + B5 30mg + B6 80mg + Metil B12 1mg) 1 ampola
  • ATP 20mg/2mL 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • NAC 300mg/2mL 1 ampola
  • Hidroxitriptofano 20mg/5mL 1 ampola
  • Metilfolato 2,5mg/2mL 1 ampola
  • SAME 200mg/2mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 500mL de SF 0,9% e aplicar pela via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 2 vezes por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmentecada paciente.
*Recomenda-se a adição de uma ampola por vez na bolsa de soro.

+

  • L-glutathion 100mg/2mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir a ampola em 100mL de SF 0,9% e aplicar pela via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 2 vezes por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

+

  • Vit D3 600.000UI/1mL – veículo oleoso 1 ampola

Sugestão de uso: aplicar 1 ampola por via IM, de forma profunda e lenta (sugerido músculo ventroglúteo), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para saúde do coração (EV)

  • L-carnitina 600mg/2mL 1 ampola
  • D-ribose 500mg/2mL 1 ampola
  • Sulfato de magnésio 200mg/2mL 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • L-taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • Metilfolato 2,5mg/2mL 1 ampola
  • Vit B12 (metilcobalamina) 2500mcg/1mL 1 ampola
  • Vit B6 (piridoxina cloridrato) 40mg/2mL 1 ampola

Sugestão de uso: diluir as ampolas em 250mL de SF 0,9% e aplicar por via EV com gotejamento inicial lento (45-60min/bolsa), 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

+

  • Coenzima Q10 100mg/2mL – veículo oleoso 1 ampola

Sugestão de uso: Aplicar 1 ampola por via IM de forma profunda e lenta (sugerido outro músculo ventroglúteo).

Protocolo para redução do colesterol (IM)

O NMN (β-Mononucleotídeo de nicotinamida) é indicado para redução do colesterol na obesidade. O Morosil auxilia na diminuição do acúmulo de gordura e nas espécies reativas de oxigênio presentes no processo de lipogênese, reduzindo os níveis sanguíneos de triacilgliceróis. O inositol possui função redutora dos níveis de colesterol e atua na prevenção de doenças hepáticas relacionadas com o aumento de colesterol. A taurina tem ação antioxidante e pode ajudar a tratar e prevenir o fígado gorduroso.

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Morosil® 20mg/1mL 1 ampola
  • Inositol 100mg + Taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • Lidocaína 2%/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: aspirar o conteúdo das ampolas e aplicar lentamente no músculo ventroglúteo, 1 vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para regulação do cortisol (IM)

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Inositol 200mg/2mL 1 ampola
  • L-theanina 50mg/2mL 1 ampola
  • L-fenilalanina 20mg/2mL 1 ampola
  • Lidocaína 20mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: aspirar o conteúdo das ampolas e aplicar lentamente metade do volume (cerca de 4mL) em cada músculo ventroglúteo, 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para síndrome de burnout (IM)

  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Alfa-GPC – 98% de GPC 150mg/1mL 1 ampola
  • L-theanina 50mg/2mL 1 ampola
  • Inositol 100mg + L-taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • Lidocaína 20mg/1mL 1 ampola
  • Complexo B – sem B1 /2mL (B2 10mg + B3 10mg + B5 50mg + B6 10mg) 1 ampola

Sugestão de uso: aspirar o conteúdo das ampolas e aplicar lentamente metade do volume (cerca de 4,5mL) em cada músculo ventroglúteo, 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente.

Protocolo adjuvante para a saúde do coração (IM)

  • Complexo B – com Metil B12 /2mL (B2 10mg + B3 30mg + B5 30mg + B6 80mg + Metil B12 1mg) 1 ampola
  • L-carnitina 600mg/2mL 1 ampola
  • D-ribose 500mg/2mL 1 ampola
  • L-taurina 100mg/2mL 1 ampola
  • NMN 100mg/1mL 1 ampola
  • Lidocaína 20mg/1mL 1 ampola

Sugestão de uso: aspirar o conteúdo das ampolas e aplicar lentamente metade do volume (cerca de 5mL) em cada músculo ventroglúteo, 1vez por semana, de 8 a 10 sessões, avaliando individualmente cada paciente

Amjad, S., Nisar, S., Bhat, AA, Shah, AR, Frenneaux, MP, Fakhro, K., … Bagga, P. (2021). Papel do NAD+ na regulação das vias de sinalização celular e metabólica. Metabolismo Molecular, 49, 101195. doi:10.1016/j.molmet.2021.101195

Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018 Mar 6;27(3):513-528. doi: 10.1016/j.cmet.2017.11.002. Epub 2017 Dec 14. PMID: 29249689; PMCID: PMC5842119.

Braidy, N., & Liu, Y. (2020). O ribosídeo de nicotinamida pode proteger contra o comprometimento cognitivo? Opinião Atual em Nutrição Clínica e Cuidados Metabólicos, Publicar Antes da Impressão. doi:10.1097/mco.0000000000000691

Bogan, K. L., Brenner, C. (2008) Nicotinic Acid, Nicotinamide, and Nicotinamide Riboside: A Molecular Evaluation of NAD+ Precursor Vitamins in Human Nutrition Annu. Rev. Nutr. 2008.28:115-130. Downloaded from arjournals.annualreviews.org by Dartmouth College on 09/23/08. For personal use only

Zarei, A., Khazdooz, L., Enayati, M., Madarshahian, S., Wooster, T. J., Ufheil, G., & Abbaspourrad, A. (2021). Dihydronicotinamide riboside: synthesis from nicotinamide riboside chloride, purification and stability studies. RSC Advances, 11(34), 21036–21047. doi:10.1039/d1ra02062e

Campbell MTD, Jones DS, Andrews GP, Li S. Understanding the physicochemical properties and degradation kinetics of nicotinamide riboside, a promising vitamin B3nutritional supplement. Food Nutr Res. 2019 Nov 21;63. doi: 10.29219/fnr.v63.3419. PMID: 31807125; PMCID: PMC6878970.

Yang, T., Chan, NY-K., & Sauve, AA (2007). Síntese de ribosídeo de nicotinamida e derivados: agentes eficazes para aumentar as concentrações de nicotinamida adenina dinucleotídeo em células de mamíferos. Jornal de Química Medicinal, 50(26), 6458–6461. doi:10.1021/jm701001c

Gong B, Pan Y, Vempati P, Zhao W, Knable L, Ho L, Wang J, Sastre M, Ono K, Sauve AA, Pasinetti GM. Nicotinamide riboside restores cognition through an upregulation of proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α regulated β-secretase 1 degradation and mitochondrial gene expression in Alzheimer’s mouse models. Neurobiol Aging. 2013 Jun;34(6):1581-8. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.12.005. Epub 2013 Jan 9. PMID: 23312803; PMCID: PMC3632303.

Cantó C, Houtkooper RH, Pirinen E, Youn DY, Oosterveer MH, Cen Y, Fernandez-Marcos PJ, Yamamoto H, Andreux PA, Cettour-Rose P, Gademann K, Rinsch C, Schoonjans K, Sauve AA, Auwerx J. The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab. 2012 Jun 6;15(6):838-47. doi: 10.1016/j.cmet.2012.04.022. PMID: 22682224; PMCID: PMC3616313.

Lee, BR, Sanstrum, BJ, Liu, Y. et al. Papel distinto da Sirtuína 1 (SIRT1) e Sirtuína 2 (SIRT2) na inibição do carregamento de carga e liberação de vesículas extracelulares. Representante Científico 9 , 20049 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-56635-0

Sharma, C., Donu, D., & Cen, Y. (2022). Papel emergente do ribosídeo de nicotinamida na saúde e nas doenças. Nutrientes , 14 (19), 3889.

Mehmel, M., Jovanović, N., & Spitz, U. (2020). Ribosídeo de nicotinamida – o estado atual da pesquisa e usos terapêuticos. Nutrientes , 12 (6), 1616.

Conze, D., Brenner, C. & Kruger, CL Segurança e Metabolismo da Administração a Longo Prazo de NIAGEN (Nicotinamida Riboside Chloride) em um Ensaio Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo de Adultos Saudáveis com Sobrepeso. Sci Rep 9 , 9772 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z

Martens, CR, Denman, BA, Mazzo, MR et al. A suplementação crônica de ribosídeo de nicotinamida é bem tolerada e eleva o NAD + em adultos saudáveis de meia-idade e idosos. Nat Commun 9 , 1286 (2018). https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7

She J, Sheng R, Qin ZH. Pharmacology and Potential Implications of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Precursors. Aging Dis. 2021 Dec 1;12(8):1879-1897. doi: 10.14336/AD.2021.0523. PMID: 34881075; PMCID: PMC8612620.

Susan Broom Gibson, Richard Mestayer, Jade Berg, Ross Grant, Garrett Dyess, Intravenous Administration of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Improves Cognitive Performance in Human Subjects: Implications for Clinical Populations, Archives of Physical Medicine and habilitation. Volume 102, Issue 10, 2021, Page e42, ISSN 0003-9993, https://doi.org/10.1016/j.apmr.2021.07.585.

Gong, B., Pan, Y., Vempati, P., Zhao, W., Knable, L., Ho, L., … Pasinetti, G. M. (2013). Nicotinamide riboside restores cognition through an upregulation of proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α regulated β-secretase 1 degradation and mitochondrial gene expression in Alzheimer’s mouse models. Neurobiology of Aging, 34(6), 1581–1588. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2012

Hou, Y., Lautrup, S., Cordonnier, S., Wang, Y., Croteau, D. L., Zavala, E., … Bohr, V. A. (2018). NAD+supplementation normalizes key Alzheimer’s features and DNA damage responses in a new AD mouse model with introduced DNA repair deficiency. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(8), E1876–E1885. doi:10.1073/pnas.1718819115

Lautrup, S., Sinclair, DA, Mattson, MP e Fang, EF (2019). NAD+ no Envelhecimento Cerebral e Distúrbios Neurodegenerativos. Cell Metabolism, 30(4), 630–655. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.001.

Liu, D., Pitta, M., Jiang, H., Lee, J.-H., Zhang, G., Chen, X., … Mattson, MP (2013). A nicotinamida previne a patologia e o declínio cognitivo em camundongos com Alzheimer: evidências de bioenergética neuronal aprimorada e processo de autofagia. Neurobiologia do Envelhecimento, 34(6), 1564–1580. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2012

Yang, Y. & Sauve, AA (2016). NAD + metabolismo: Bioenergética, sinalização e manipulação para terapia. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteínas e Proteômica, 1864(12), 1787–1800. doi:10.1016/j.bbapap.2016.06.014

Braidy, N., & Liu, Y. (2020). NAD+ therapy in age-related degenerative disorders: A benefit/risk analysis. Experimental Gerontology, 110831. doi:10.1016/j.exger.2020.110831.